長期存放與啟用:液相色譜儀停用期間的維護及重新啟用檢查規(guī)范


液相色譜儀是化學(xué)分析、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中用于分離和檢測復(fù)雜混合物的核心設(shè)備,其核心部件(如色譜柱、泵系統(tǒng)、檢測器)對使用環(huán)境和維護狀態(tài)極為敏感。當儀器因?qū)嶒炛芷谡{(diào)整、設(shè)備升級或長期閑置需要停用時,科學(xué)的維護措施與規(guī)范的重新啟用檢查流程,是保障其性能穩(wěn)定與檢測準確性的關(guān)鍵。
一、停用期間的維護:
1.清潔與干燥:停用前需對儀器進行全面清潔——首先用純水(電阻率≥18.2MΩ·cm)沖洗色譜柱(根據(jù)填料類型選擇流動相,如C18柱用甲醇-水梯度沖洗),再以高比例有機相(如純甲醇或乙腈)平衡至基線平穩(wěn),避免緩沖鹽或樣品殘留結(jié)晶堵塞柱床(若短期停用<1周,可僅用流動相封存;長期停用>1個月需清洗)。進樣系統(tǒng)(如六通閥、自動進樣器)需用甲醇沖洗進樣針與流通池,防止樣品殘留污染。較后用無塵布擦拭儀器表面(避免灰塵堆積),重點清潔泵頭、檢測器透鏡等易積塵部位。
2.部件保護:色譜柱需用甲醇或乙腈(與柱填料兼容的有機溶劑)充滿并密封兩端(防止空氣進入導(dǎo)致填料氧化或柱床塌陷),存放于4-25℃的避光環(huán)境(避免高溫加速填料分解或低溫使溶劑凍結(jié))。泵系統(tǒng)需排盡管路內(nèi)殘留流動相(特別是含緩沖鹽的流動相,防止結(jié)晶堵塞單向閥),并注入適量有機溶劑(如甲醇)保持泵腔濕潤。檢測器(如紫外-可見檢測器)需關(guān)閉光源(汞燈、氘燈壽命有限,長期點亮?xí)铀偎p),并將流通池充滿甲醇保存(防止池壁結(jié)垢)。
3.環(huán)境控制:儀器應(yīng)存放在干燥(相對濕度≤60%)、溫度穩(wěn)定的實驗室(避免陽光直射或靠近熱源,溫度波動≤±5℃),并使用防潮劑(如硅膠包)或除濕機控制濕度。若長期停用(>3個月),建議斷開電源(防止電路元件老化),但需定期(每3個月)通電運行10-15分鐘(維持電路穩(wěn)定性)。
二、重新啟用檢查:
1.外觀與連接檢查:開機前檢查儀器外觀是否有損傷(如外殼變形、管路破裂),確認所有連接(如泵與色譜柱的接口、檢測器與工作站的數(shù)據(jù)線)牢固無松動。檢查流動相儲液瓶是否清潔(無雜質(zhì)、無過期溶劑),并更換新鮮流動相(根據(jù)實驗需求配制)。
2.系統(tǒng)沖洗與排氣:啟動泵系統(tǒng),先用純水以低流速(0.5-1.0mL/min)沖洗管路5-10分鐘(去除殘留有機溶劑),再切換至高比例有機相(如甲醇:水=90:10)沖洗至基線平穩(wěn)(觀察壓力波動≤±0.5MPa)。排氣操作需逐段進行——松開泵出口處的排氣閥,緩慢升高流速(1-2mL/min)直至氣泡全部排出(無連續(xù)氣泡冒出),再擰緊排氣閥。
3.關(guān)鍵部件功能驗證:色譜柱需通過小流速(0.2-0.5mL/min)的流動相沖洗30-60分鐘(觀察柱壓是否穩(wěn)定在正常范圍,如C18柱在甲醇中柱壓通常為5-15MPa),確認分離性能(可用標準樣品如苯系物測試理論塔板數(shù),與停用前數(shù)據(jù)對比偏差≤10%)。檢測器需開啟光源(氘燈預(yù)熱15-30分鐘,汞燈預(yù)熱30-60分鐘),調(diào)整波長至常用值(如254nm),觀察基線噪聲(≤±0.5×10??AU)與漂移(≤±1×10?³AU/h),確保靈敏度符合要求。
4.系統(tǒng)校準與性能測試:使用標準物質(zhì)(如磺胺類混合溶液或有機磷農(nóng)藥標準品)進行全流程測試,驗證保留時間重復(fù)性(RSD≤1%)、峰面積重復(fù)性(RSD≤2%)及分離度(相鄰峰分離度≥1.5)。若檢測結(jié)果異常(如柱壓過高、峰形拖尾),需進一步檢查色譜柱是否污染(反向沖洗或更換保護柱)、單向閥是否堵塞(拆解清洗)或檢測器透鏡是否臟污(用無水乙醇清潔)。
液相色譜儀的長期存放與重新啟用,是“維護-檢查-驗證”的系統(tǒng)工程。從清潔干燥到部件密封,從環(huán)境控制到功能校準,每一個環(huán)節(jié)的嚴謹執(zhí)行,都是對儀器性能與檢測準確性的保障。只有規(guī)范操作,才能讓停用后的液相色譜儀“滿血復(fù)活”,繼續(xù)為科研與檢測工作提供可靠支持。
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